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【预告】报告主题:DNA自组装结构的表界面功能调控及生物医学应用探索
发布时间: 2018-10-17  作者:  浏览次数: 13

报告题目:DNA自组装结构的表界面功能调控及生物医学应用探索

报告人:丁宝全

报告时间:2018102010:30-1130

报告地点:逸夫楼340房间(生物中心会议室)


Description:D:\BDing\My Pictures\ReadMe 6寸2-1.jpg丁宝全,研究员,博士生导师。2000年毕业于吉林大学化学系获学士学位。20069月在美国纽约大学化学系获博士学位。其后在美国劳伦斯伯克利国家试验室进行博士后研究。200910月到201010月在美国亚利桑那州立大学作研究助理教授。201011月加入国家纳米科学中心,入选中科院百人计划。近年来在国际有影响力的学术期刊上以通讯作者身份发表论文多篇,其中包括Nature Biotechnology, Acc. Chem. Res, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Mater, Nano Letters, ACS Nano等。获得2012年国家自然科学基金委首届优秀青年基金, 2014年中组部万人计划青年拔尖人才。

主要从事核酸纳米技术为基础的自组装结构功能化与表界面调控研究。围绕着DNA组装体的序列依赖性,结构的可程序化设计和三维结构表面可寻址修饰的特性开展了一系列有特色的科研工作:利用DNA纳米结构作为模板引导胶体金属颗粒自组装,构建具有特定光学功能的等离子体共振组装结构;利用DNA自组装体的表面物理化学特性调控化学反应过程,解析产物的结构与性质的变化规律;设计DNA分子机器,构建可控组装的智能纳米药物体系。这些结果开拓了DNA分子自组装结构及其功能化的新方向,扩展了利用核酸分子控制多级次自组装复杂结构及调控表界面功能的能力,对发展新型功能组装结构用于检测及生物医药提供了良好的推动作用。

  

通讯作者代表性论文

Nature Biotechnology, 2018, 36, 258-264

Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 2846-2850

Angew. Chem. Int. Ed., 2018, doi:10.1002/anie.201809452

Adv. Mater., 2018, doi: 10.1002.adma.201804785

Nano Lett.2018, 18, 3328-3334

Nano Lett., 2017, 17, 7125-7130

ACS Nano, 2017, 11, 7251-7258

ACS Nano, 2017, 11, 1172-1179

Adv. Mater., 2016, 28, 1000 -10007

J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 5495–5498

Acc. Chem. Res., 2014, 47, 1654–1662

ACS Nano, 2014, 2014, 8, 6633-6643

Adv. Mater. 2013, 25, 3905-3914

Nano Lett., 2013, 13, 2128-2133

ACS Nano, 2013, 7, 1591-1598

J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 13396-13403

J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 146–149

报告内容简介:DNA为基础的自组装技术已经可以制备有着复杂几何构型的自组装结构。由于DNA组装结构的结构可设计、可寻址修饰的特性,多种功能基团可以被准确的定位在DNA模板的表面上,得到可调控的三维组装结构及性能。我们利用组装结构的表面效应精确组装金属胶体颗粒,研究了复合聚集体的暗场光谱、单分子拉曼增强及等离子体共振手性等光学性能。DNA超分子组装结构也可以被发展成为一种新颖的药物载体,将抗肿瘤成分及金属纳米粒子共组装,实现化疗、光声成像、光热治疗及基因治疗。通过进一步的设计,我们将DNA分子机器系统用于包裹并运载凝血酶,这种复合组装结构能特异性结合肿瘤血管内皮细胞然后结构发生形变暴露凝血酶,在肿瘤血管的固液界面发挥功能从而实现肿瘤血管部位的定点凝血效果,导致选择性肿瘤血管阻断和肿瘤坏死。这种功能化的生物分子自组装体系为肿瘤治疗提供了一条极为新颖的策略。

  

化学工程学院

20181017


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